连云港实验室装修改造优选商家

PCR实验室必须做好装修设计方面的工作，今天南京博泰小编给大家分享PCR实验室装修设计方面的知识：

一、PCR实验室装修知识

　　这儿偏重介绍PCR实验室装修的功用区区别，建议从3方面来考虑，即：一般实验区、污染控制区、气流组织。

　 1.一般实验区：包含产品分析区、扩增区、标本制备区、*准备区这4个区域。

　　2.污染控制区：此区域的规划有3套方案，套为各功用间互相，以套间方法进入/物流;第2套为设置*缓冲间，/物流分道，流程相邻间设置物流传递窗;第3套为设置共用缓冲间/缓冲走廊。

　　3.气流组织：PCR实验室装修的气流组织需求从原始*混配室、DNA提取室、PCR扩增室、检测室、送风口这3方面来考虑。

　　①原始*混配室：房间压差为正压，配备有洁净工作台，以避免其他功能间对本房间的污染。

　　②DNA提取室：房间压差为负压，配备有排风系统，以避免提取核酸产生的气溶胶对工作人员的损伤及分散污染。

　　③PCR扩增室：房间压差为负压，与DNA提取室一样，配备有排风系统，实验室装修改造，以避免扩增产品形成的分散污染。

　　二、PCR实验室规划知识

　　这儿偏重介绍PCR走廊、传递窗这2方面的知识。

　　1.PCR走廊：并不是标配，进深不行时不要做PCR走廊，且PCR走廊会增加交叉污染。

　　2.传递窗：并非有必要设置(只要不触及洁/污分流就不需求设置传递窗)，但一般实验组织/实验人员喜欢设置。

生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出*的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的*;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822*要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

实验室建设改造考虑的因素

一、场所的挑选及装备

　　首要是实验室所在场所的挑选：

　　1.在建的建筑物;

　　2.土建竣工，未有人员进驻过的建筑物;

　　3.运用多年地点、格式均符合建立条件的旧建筑物。

　 （1）性装备规划。其先决条件是经费充足，场所空间宽阔。满意这个先决条件就可规划出依性质、类别不同的实验室，如有研发室、精密仪器室、药品室、高温加热室、前处理室、化学实验室、样品室等。这适用于大型实验室。

　　（2）挑选性装备规划。因经费及场所的考虑，无法将性规划归入，因而只能挑选适用的产品，功能加以浓缩规划。这适用于中小型实验室。