总则
1如在条文中没有规定*的试验装置和试验方法时,可采用常规的试验装置和试验方法。6.1.2如在条文中 没有说明时,各项试验数据的允差均为士5%。6.1.3除另有规定外,试验时环境温度应为16C~32C。
呼吸器应按以下顺序进行预处理:
a)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在(60士3)C .相对湿度不小于95%的环境中16 h;
c)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在(-30士3)C的环境中16h;
d)c)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在室温环境中至少4 h.
管理与培训
1使用单位应通过健康、安全与环境管理体系有效运行,使本标准规定的条款得以实施。
2使用单位应选择合格的空气呼吸器。进口的空气呼吸器应有商检合格的标志或证书。
3使用单位根据风险识别和环境安全评价制定呼吸保护计划,完成以下工作: 建立空气呼吸器技术档案;
制定培训计划并定期*演练;
定期对空气呼吸器管理情况进行维护、检查、检测。
4空气呼吸器技术档案内容包括: 出厂合格证或质量证明文件;
空气呼吸器技术性能登记表; 空气呼吸器基本性能核查记录; 日常使用、检查和维护的记录;
空气呼吸器的定期技术检测证书; 气瓶的定期技术检验证书。
过滤式自救呼吸器
工作原理是:利用处理过的活性碳、催化剂等药剂,吸附、催化*、*气体,使之变为*、无害气体,供佩戴者呼吸使用。其优点是:采用开放式结构,呼出气体直接排入大气环境,呼吸气瓶检测,佩戴者呼吸感觉比较舒畅。其缺点是:使用场合的局限性。过滤式自救呼吸器具有很强的针对性,防护*、*气体的种类取决于滤毒罐所装药剂的量及种类,当*、*气体的种类不明、浓度过高或超出它的防护范围时,就不能使用;当环境中氧气浓度低于17%时,亦不能使用。