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雅麓福服务至上-办理*批准文号查询

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OEM*工厂是如何进行备案的?

1、OEM产品送检:提供测试申请表格资料、OEM*代加工配方、产品中文说明书、根据配方资料进行产品质量检验,国产*批准文号查询,*后出具报告资料。*批准文号查询

2、OEM首i次非特殊用途*代加工备案:在完成产品质检报告之后,需要提供备案所需的八份资料。其中包括了委托双方的基本文件资料:营业执照、商标、*生产许可证、企业信息、联系人、电话等。

3、OEM产品备案:委托方登录备案系统,办理*批准文号查询,上传所要求的OEM产品资料和信息。经省局确认通过,形成备案编号,OEM*代加工客户将编号发给OEM*厂家,进行受托方、即OEM*代加工企业进行关联备案工作。*批准文号查询



广州雅麓福主营业务有*备案、*批准文号、特殊*备案、非特*备案、*非特殊用途*备、*申报备案、进口非特殊用途*备案、*oem备案等。*批准文号查询

*申报的时间,与以下几个因素有关

1、检验时间:

进口普通类*检验周期,一般在40amp;mdash;60天内完成。特殊用途*(除育发、健美类、美i乳类产品)的各项试验的纯检测周期,一般在80天内完成。防晒类产品如果加做SPF值试验及PA试验,时间需要适当延长。育发类、健美类、美i乳类产品需要做*试用试验*性评价,整个周期约为150天。

2、资料准备: 资料准备的情况,会影响申报的周期。如果资料准备符合SFDA相关规定和要求,评委会没有异议或只需稍加修改,则可加快申报周期,否则会延长申报的周期。*批准文号查询

3、评审时间:

自2009年1月起,审评中心决定将*审评会议的周期调整为每月一次。会议一般在当月的后一周召开,如遇法定节假日等特殊情况将根据实际情况进行调整,**批准文号查询,审评产品范围为当月10日前(含)受理的产品。

4、评审政策: 评委会可能会对某些技术问题提出新的看法,需要补充试验,或需要申报单位进一步提供资料。*批准文号查询



广州雅麓福主营业务有*备案、*批准文号、特殊*备案、非特*备案、*非特殊用途*备案、*申报备案、进口非特殊用途*备案、*oem备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合*标准的研发中心和*化的研发设备,拥有经验丰富、*化的技术团队,研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合*标准的服务体系和质量数据库,一站式解决企业特殊医学用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。

如何判断您的产品是不是*?

*和使用目的

应是以清洁、消除不良气味、护肤、*和修饰为目的,不具有*和、治i疗疾病的功能,茂名*批准文号查询,这也是*与药品的本质区别。

使用部位

应是*表面任何部位,如皮肤、毛发、指甲、口唇等,而牙齿、口腔黏膜等不在此范畴。

使用方法

应是涂擦、喷洒或应其他类似的方法,如揉、抹、敷等,而以口服、注射等方式达到*目的的产品不属*范畴。



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