双*批发-生物*(在线咨询)-福建双*

一般客户拿到细胞后，应该注意什么？

客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞 100X，200X 各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责*发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过 80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下 10ml 培养液继续培养；超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

*解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?*中沉淀物的出现有许多种原因，但*普遍的原因是由于*中脂蛋白的变性所造成，福建双*，血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在*解冻后，双*批发，也会存在于*中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，双*费用，并不影响*本身的品质。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将*分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

*体的特异性鉴定：*体的特异性是指与相应*原或近似*原物质的识别能力。*体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以 交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争*试验测定。以不同浓度*原和近似*原分别做竞争*曲线，计算各自的结合率，求出各自在IC50时的浓度，双*报价，并按 公式计算交叉反应率。如果所用*原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似*原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示这一**与其他*原物质的交叉反应率近似为0，即该*的特异性较好。