【性状】
亮黄颜色结晶性粉末;无臭,味初淡,余味发苦。日光下色渐变深。
微溶于水,微溶于乙醇,溶于碱性溶液后色泽渐变为暗棕色,饱和水溶液的酸碱度为5.5~7.5。
凝点
本品的凝点(通则0613)为69~70℃。
吸收系数
取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在278nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%1cm)为80.0~90.0。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
【检查】
甲C溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加甲C10ml溶解后,依法检查,溶液应澄清无色;如显色,与3号标准比色液(通则0901*法)比较,不得更深。
1 盐
取本品10.0g,加水约40ml,充分振摇,滤过,取滤液依法检查(通则0802),与标准钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
2 游离酚
取本品约10g,精密称定,加0.25%氢养化钠溶液50ml,于65℃水浴中加热振荡5分钟,冷却,滤过,滤液置碘瓶中,滤渣用水30ml分次洗涤,洗液并入碘瓶中,精密加滴定液(0.05mol/L)10ml,加盐酸5ml,立即密塞,充分振摇后,用10%碘化钾溶液5ml封口,15℃以下暗处放置15分钟后,微开瓶塞,将碘化钾溶液放人碘瓶中,立即密塞,充分振摇后,再用水封口,暗处放置5分钟后,用流代钠滴定液(0.1mol/L)滴定,近终点时,加淀粉指示液5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml流代钠滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的C7H8O。含游离酚按对甲本酚(C7H8O)计,不得过0.02%。
2 有关物质
取本品约0.2g,加甲C制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,加甲C稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以展开剂,展开,展开距离大于15cm,晾干,喷以5%溶液-10%溶液-水(10:20:70)混合溶液(临用新配),立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液所显的主斑点相比较,均不得更深(0.5%)。
3 水分
取本品5g,照水分测定法(通则0832*法1)测定,含水分不得过0.1%。
4 炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
5 Z金属
取本品2.5g,依法检查(通则0821第二法),含Z金属不得过百万分之四。
6 S盐
取本品2.0g,加氢氧化钙2.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查,应符合规定(0.0001%)。