壳聚糖和海藻酸钠的表征
谱,利用氢谱法计算了壳聚糖的乙酰化程度。将壳聚糖(15 mg)样品用盐酸(10μl)溶解于D2O(2 ml)中。在Bruker Avance III 400光谱仪(400 MHz)上记录了25°C下的光谱。根据Hirai、Odani和Nakajima(1991)的提议,壳聚糖纱线生产厂家,根据N-乙酰氨基葡萄糖残基的质子峰与所有氨基葡萄糖残基的H2-H6"质子的积分面积之比,推导出DA用氢谱法计算了海藻酸钠的M/G摩尔比。将海藻酸盐(20 m g)样品在中性pH下溶解于d2o(1.4_ml)中,在80_°C下用Bruker Avance III 400光谱仪(400_MHz)测量1h谱,根据ASTM F2259-03标准的计算方法推导出m/g的比值。重量平均分子量(mw)、聚合度(dpw)和分散性(γ)壳聚糖和海藻酸盐通过尺寸排除色谱(SEC)系统进行测量,该系统由安捷伦1260系统组成,壳聚糖纱线生产企业,该系统配备有一个差分折射计Wyatt Optilab T-Rex(λ658 nm),并与多角度激光散射(MALLS)探测器(Wyatt Heleosλ664 nm)连接。
纤维上的*粘附和扫描电镜
对涂层和未涂层纤维进行了MSSA和CA-MRSA试验。将标准化结果作为包被纤维的菌落数/纯海藻酸钠纤维的菌落数之比进行评估。mssa与ca-mrsa之比分别为0.7_0.4与0.6_0.4。这些初步结果表明,壳聚糖对限制*粘附在纤维上的能力有限。通过扫描电子显微镜观察到这种*粘附。
结论
采用常规湿纺技术,在中试机上制备了海藻酸钠纤维。在0.1μm浓度的Ca(OH)2水溶液中加入壳聚糖-盐溶液,然后中和壳聚糖涂层。通过外涂层(厚度接近5μm),壳聚糖纱线强度,海藻酸盐/壳聚糖纤维含有约10%(v/v)的壳聚糖,壳聚糖纱线,同时保留了海藻酸盐纤维的机械和吸附性能。壳聚糖包被的海藻酸纤维对革兰氏阴性大肠和革兰氏阳性具有*活性,更有趣的是,对革兰氏阳性Genius的*活性进行了测试:mssa、ca-mrsa、sa-mssa和表皮。此外,对两种分子量的壳聚糖进行了测试(mw=50和180 kg/mol),均显示出相同的*活性。研究还表明,经过β辐射处理的纤维不会改变其*性能。初步分析认为,壳聚糖对*的作用机理主要是通过表面效应。这些结果是将壳聚糖包覆的海藻酸钙纤维应用于纺织和伤口敷料中,收集具有壳聚糖*活性的海藻酸钙的伤口愈合质量,特别是*和*相关菌株,以对*医院的一个实实在在的概念证明。
自然界中每年生物合成的甲壳素有数十亿吨之多。壳聚糖及其衍生物具有*、可生物降解、生物相容性好、吸附性、粘合性、反应活性、安全性和*性等许多优点,同时壳聚糖还具有良好的成纤性这又扩大了壳聚糖的应用范围。
壳聚糖纤维的生产工艺
常见的壳聚糖的生产工艺有湿法纺丝、干湿法纺丝以及静电纺丝。
其中湿法纺丝是工业生产中的制备壳聚糖纤维方法。