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� ��0�(lD 提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(七)经**药品监督****认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(九)申请育发、健美、*类产品的,应提交****成份及其使用依据的科学文献资料;
(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(十一)*使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;
(十三)可能****于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
进口*审批(备案) 的程序
所有进口*(进口普通*及进口一般用途*)、进口*新原料必须由*药监局(SFDA)备案审批。
自二○○四年七月一日开始,**简化进口非一般*程序为备案制,一般类产品仍沿袭原有的注册制。二者在程序上基本相同,不同的是后者在受理后需由评审*进行技术审评。
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