国产*申报流程申报-国产*申报流程-欢迎咨询雅麓福

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*进入市场前是否需要FDA认证

FDA对*的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药i物，国产*申报流程办理，生物制剂和医ii疗器械）的权i威不同，根据*，*和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反*的企业或个人追究对市场上不符合*的产品的执i法行动。

*是否需要FDA注册或者FDA许可国产*申报流程

根据*规定，制造商不需要向FDA注册*或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将*进口到美国。

但是，FDA鼓励*公司使用在线注册系统参与FDA的自愿*注册计划（VCRP），*制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。国产*申报流程

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非特殊*备案要点

1、产品包装上，一定要写警示语吗？ 中文产品名称 是否一定要标在正面？（*中说的是标注在主视面）

答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《2015版*生产技术规范》中有标示警示语要求的，国产*申报流程，强制标示，其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。

2、有些产品执行标准，以前用的是行标，现在新出*，如何标识？

答：若*为强制*GB，而不是推荐性*GB/T，则在强制性*GB正式实施日期以前，仍可标示行标，但在强制*GB正式实施以后，就必须按照新标准要求生产和标示产品。

3、精油产品的品名如何书写？薰衣草精油，和肾部*精油可以吗？

答：可参考GB/T 14455.1《精油命名原则》进行命名。由于可能涉及“暗示医i疗作用”，不建议使用*器i官作为精油名称。

通过雅麓福可以了解到*批准文号查询、*oem备案、*备案费用、*备案代理、广州*备案、*注册备案、*的批准文、特殊*批准文号等。广州市雅麓福检测技术有限公司联合国内多家检测机构，以理化分析测试为*，覆盖所有类型样品的理化测试，并能为合作企业及客户提供食品、保i健食品及*的注册申报、备案等*服务，全i面实现“一站式”服务，为客户解决生产及流通过程中与质量检测相关的问题。公司长期与国内外一i流的*技术*及技术*人员合作，并培养出一支*，经验丰富，服务一i流的团队，能为客户提供安全，安心的检测服务。

非特殊*备案要点

1、如果产品配方是合格的，国产*申报流程进口，但产品名称命名不符，怎么办？用不符的名称做的检测报告，还能用吗？一个产品名称是否对应一个配方？

答：若产品名称命名明显不符合现行*标准的要求，备案可能无法通过，备案检测机构也不会受理。

2、备案资料提交，和备案检测，哪个先做？ 如果先送检了，备案资料提交时发现配方不符，此检验报告还能用吗？（检验机构能否帮忙确认此配方是否可以通过？）

答：备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全i面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。

3、配方表中，复配原料需要逐个列出，如果不知道每个原料成分是什么，怎么办？

答：*要求产品配方中的复配原料需标示所有的原始配料。