药用稳定剂辛酸钠 医药辅料级辛酸钠药典标准
￥300元/件
中国 陕西 西安 莲湖区
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分子式和分子量
C8H15NaO2 166.20
CAS号
[1984-06-1]
来源及含量
本品按无水物计算，含C8H15NaO2应不得少于99.0%。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在水或冰醋酸中易溶，在乙醇中略溶，在丙T中几乎不溶。
鉴别
（1）取本品约20mg，加水0.5ml溶解后，加甲养基苯Y酸试液（取甲养基苯Y酸2.7g，加10%氢氧化四甲铵的甲淳溶液6ml溶解后，加乙醇20ml，摇匀，即得）1.5ml，于冰浴中冷却30分钟，生成大量白色结晶性沉淀；置20℃的水浴中，搅拌5分钟，沉淀不消失；加氨试液1ml，沉淀完全溶解；再加16%碳酸铵溶液1ml，没有沉淀生成。
（2）在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
碱度
取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为8.0~10.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。如显色，与橙黄颜色1号标准比色液（通则0901一法）比较，不得更深。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832一法）测定，含水分不得过3.0%。
Z金属
取本品3.0g，加冰醋酸15ml与乙醇15ml溶解后，取25ml作为供试品溶液。依法检查（通则0821一法），含Z金属不得过百万分之五。
以上内容为药用稳定剂辛酸钠 医药辅料级辛酸钠药典标准，本产品由西安晋湘药用辅料有限公司直销供应。
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