泊洛沙姆188

本品为白色至微*半透明蜡状固体；微有异臭。在水、乙醇中易溶，在无水乙醇中溶解

介绍

化学式:H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O) aOH本品为α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧*)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物。由*和丙二醇反应，形成聚氧*二醇，然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元（a）为75～85，氧*单元（b）为25～30，氧乙烯（EO）含量79.9%～83.7%，平均分子量为7680～9510。

性状

本品为白色至微*半透明蜡状固体；微有异臭。

本品在水、乙醇中易溶，在无水乙醇中溶解

鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集618图）一致。

检查

酸碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录IV H），pH值应为5.0～7.5。

溶液的澄清度与颜色 取酸碱度项下的溶液应澄清无色，如显色，与*1号标准比色液（附录Ⅸ A法）比较，不得更深。

聚氧乙烯 用本品的含1%的*代（或*代水，用1%4，4-二甲基-4-硅杂戊磺酸钠为内标）10%～20%（g/ml）溶液0.5～1.0ml,装入*管中，加*代水1滴，振摇，在*仪中，从0×10到5×10扫描，以直接比较法定量，按下式计算氧乙烯（EO）值:

EO=3300α/(33α+58)

式中 α=(A2/A1)－1

A1为1.15×10处双峰的积分面积，即代表聚氧*的甲基；

A2为（3.2～3.8）×10处复合峰的积分面积，代表聚氧*基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙稀基的CHO。

氧乙烯（EO）为聚氧乙烯在整个分子组成中所占的比例，%。

不饱和度 称取研细后的本品约15.0g，精密加溶液50ml，在磁力搅拌下使完全溶解，静置30分钟，间断振摇，加*化钠结晶10g，在磁力搅拌下混合2分钟，立即加酚酞指示液1ml，用制滴定液（0.1mol/L）滴定，以空白试验和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g，加中性（对酚酞指示液显中性）75ml溶解后，用制滴定液（0.1mol/L）中和至对酚酞指示液显中性]。用下式计算不饱和度，应不得过0.034 mmol/g。

不饱和度=（V供－V空白－V初始）N/W

W为供试品量，g。

平均分子量 取本品适量（约相当于分子量×0.002g），精密称定，精密加溶液25ml，再加少许沸石，加热回流1小时，放冷，用冲洗冷凝器两次，每次10ml，加水10ml，混匀，加塞放置10分钟，精密加0.66mol/L溶液50ml，再加酚酞-溶液（1→100）0.5ml，用滴定液（0.5mol/L）滴定，显微粉红色，持续15秒钟*，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。按下式计算供试品的平均分子量：

平均分子量=2000W/[(B－S)N]

式中 W为供试品重量，g；

B为空白消耗滴定液（0.5mol/L）的体积，ml；

S为供试品消耗液（0.5mol/L）的体积，ml；

N为滴定液的浓度，mol/L。

*、1,4-二氧六环 取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加*5ml，摇匀，密封，作为供试品溶液。另取*和1,4-二氧六环适量，用*稀释制成每1ml中含0.2μg、1μg和2μg的溶液，精密量取上述溶液5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照溶液。照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，用6%*基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱（0.25mm×30m），柱温：起始温度70℃，以每分钟35℃的速率升至220℃，保持5分钟；氢火焰离子化检测器，检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。顶空平衡温度为80℃，保温时间为30分钟。*峰和1,4-二氧六环峰之间的分离度应符合要求。按外标法以峰面积计算，含不得过0.0001%，*不得过0.0005%，1，4-二氧六环不得过0.001%。

水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 法 A）测定，含水分不得过1.0%。

炽灼残渣 不得过0.4%（附录Ⅷ N）。

* 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml，依法检查（附录VIII H第二法），含*不得过百万分之二十。

*盐 取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml，振摇使溶解，依法检查（附录VIII J法），应符合规定（0.0002%）。

类别

药用辅料（供口服用），增溶剂和乳化剂等。

贮藏

遮光，密闭保存。