Pa66a3hg6BASFGermany

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1.摩尔折射率：15.97

2、摩尔体积（cm¹/mol）：75.1

3、等张比容（90.2K）：156.5

4、表面张力（dyne/cm）：18.8

5、化率（10-24cm¹）：6.33 ^[1] 

德国巴斯夫

Pa66a3hg6BASFGermany

密度            g/cm³    ISO 1183
吸水率    23℃,50%相对湿度        %    ISO 62
收缩性            %    无
机械性能    测试条件    属性值    单位    测试方法
拉伸模量            MPa    ISO 527-1/2
拉伸应力    断裂        MPa    ISO 527-1/2
断裂伸长率            %    ISO 527-1/2
弯曲模量            MPa    ISO 178
弯曲强度            MPa    ISO 178
电气性能    测试条件    属性值    单位    测试方法
介电常数    1MHz        无    IEC 60250
体积电阻率            ohm*iddot;m    IEC 60093
热性能    测试条件    属性值    单位    测试方法
熔融温度            °C    ISO 11357-1/-3
熔融温度            °C    ISO 1133
热变形温度    1.8Mpa        °C    ISO 75-1/-2
热变形温度    0.45Mpa        °C    ISO 75-1/-2

*是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚*形成无色结晶的加成物。与氢反应生成。在还原剂的作用下生与酮。酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被*氧化。用酸性钾强氧化剂做氧化剂时，生成*、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成醇。 [4] 
2mol*在各种酸性催化剂（盐酸，或*）存在下生成酮，再与1mol*加成，生成酮（酮）。3mol*在浓*作用下，脱3mol水生成1，3，5-三苯。在灰。钠存在下，缩合生成酮（3，5，5-基-2-烯-1-酮） [5]  。

在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。*的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代*。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。*与Grignard*发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。*与氨及其衍生物如羟氨、肼、肼等也能发生缩合反应。此外，*在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。 [6]  在170~260℃通过*催化剂，生成丁烯和*；300~350℃时生成丁烯和*等。不能被银液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。