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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出*的、卫生安全的药品。我们所说的生物制药净化工程—GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一; 厂房
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工业厂房,指直接用于生产或为生产配套的各种房屋,包括主要车间、辅助用房及附属设施用房。凡工业、交通运输、商业、建筑业以及科研、学校等单位中的厂房都应包括在内。工业厂房除了用于生产的车间,还包括其附属建筑物。厂房
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从人净用室进入洁净生产区后,洁净厂房,如果洁净面积较大的厂房,一般先经洁净通道再分散进入各洁净生产用室;厂房面积不大时,人净用室应集中布置在有利于面积使用和日常管理的区域。若厂房的面积较大,或厂房内有多种洁净度等级的洁净室,厂房价格,或者是厂房中按工艺要求有一般生产和洁净生产时,可以将其中的换鞋、脱存外出服等集中设在厂房总入口附近,而将吹淋室,彩钢厂房,穿洁净工作服室等分别紧靠所服务的洁净生产区来安排,需要特别指出的是:人净用室中的洁净工作服室、吹淋室或气闸室必须毗邻洁净生产区布置,以避免更换后的工作服受到污染。
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