西典科技(多图)-gmp制药工厂设计-gmp

压缩空气站工艺流程的确定

制药工厂压缩空气站的工艺流程如下：吸气过滤器——空压机——后冷却器——储气罐——前置过滤器——精密过滤器——干燥装置——后置过滤器——除味过滤器——灭菌过滤器——输气管网

以上工艺流程根据制药工厂的不同规模，空压机的不同，以及对压缩空气品质的不同要求等而有不同的取舍。设计时应仔细研究和分析用户的用气指标要求及用气特点，然后制定出合理的压缩空气站工艺系统。

干燥装置的选择

制药工厂对于压缩空气水分的要求各有不同，如小型自动化水平较低的中药制药厂，要求压缩空气的压力露l点5～10℃即可。而自动化水平较高，气动控制仪表和装置较多的大、中型制药厂，要求压缩空气的压力露l点达到-20～-40℃。

压缩空气的干燥方式，一般可分为冷冻式和吸附式二种。在压缩空气的压力露l点要求大于等于3℃时，则采用吸附式干燥机或冷冻式 吸附式组合干燥装置。

此外还应注意，gmp洁净厂房，在选择干燥装置时不能只根据铭牌数据选用设备，gmp洁净车间，而应考虑设备入口压缩空气温度、压力及环境温度对干燥器出力的影响。

固体制剂类密闭混合输送解决方案密闭输送混合系统集成干法制粒机、真空上料机、筛分机、暂存料仓等设备，实现了物料的密闭混合输送和筛分。

该系统密闭对接，自动化程度高，干法制粒及筛分不合格物料可再次返回制粒。

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该系统密闭对接，自动化程度高，gmp，干法制粒及筛分不合格物料可再次返回制粒。

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该系统密闭对接，自动化程度高，干法制粒及筛分不合格物料可再次返回制粒。