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gmp项目技术管理-gmp-西典科技(查看)

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**料微粉处理和密闭隔离解决方案

*l*药l物料微粉处理和密闭隔离解决方案

该系统设计符合新版GMP,EGMP,FDA和ICH对无菌原l料药的规范要求和标准,并实现以下功能:实现了高毒性高活性物料在工艺过程中的无粉尘*,有效的保护人员及产品****l大限度降低称配过程中污染,交叉污染以及混淆差错等风险实现了配料过程中的自动化,有效杜绝了手工操作时的不可控风险可实现在线清洗

*l*药l物料微粉处理和密闭隔离解决方案

该系统设计符合新版GMP,EGMP,FDA和ICH对无菌原l料药的规范要求和标准,并实现以下功能:实现了高毒性高活性物料在工艺过程中的无粉尘*,有效的保护人员及产品****l大限度降低称配过程中污染,交叉污染以及混淆差错等风险实现了配料过程中的自动化,gmp,有效杜绝了手工操作时的不可控风险可实现在线清洗

*l*药l物料微粉处理和密闭隔离解决方案


液体转运中常见方式

液体转运中常见方式

对比制药企业在生产过程中,经常会需要对液体物料在不同工序甚至房间之间进行转移,gmp体系建立 ,比较常见的有以下几种方式:

1.传统的金属管路:一次性储液袋转运在各设备之间用金属管路连接,采用穿墙套管进行密封,是制药企业中****常见的液体转运方式。

2.一次性储液袋转运:将液体物料装入一次性储液袋中,gmp项目技术管理,进行表面消毒后通过传递窗转移至后续操作。

3.穿墙套管:在墙壁上开启鼠洞,将套管穿过鼠洞,使用时将一次性管路从套管中穿过,进行液体物料的转移。

4、穿墙系统:在墙壁上安装带卡盘的传递筒,使用时通入洁净空气结合密闭垫片,可一次性转移多条软管,进行液体物料的密闭转移。

5. αβ阀:在墙壁上安装α阀门,β阀门一端与特l制的LTV袋子对接,使用时将β阀安装至α阀,液体通过LTV袋中的软管进行转移。

每种方式都有不同的特点,现将上述几种转运方式对比如下: 从上表粗略的对比中可以看出,几种转运方式各有利弊,比如金属管路需要定期进行CIP、SIP,管路结构及操作繁琐复杂;普通的穿墙套管两端是通透的,不适合负压或*区域,若转运距离过长甚至跨层跨楼,使用管路转运就不方便,此时就需要一次性储液袋进行转运;穿墙套管、AP穿墙系统和αβ阀使用一次性软管,可随时调整转移管路数量及管径,和金属管路相比,无需进行大规模现场施工改造。

以上对比并不是绝l对的,生产工艺要求及现场条件不同,适合的转运连接方式也不同,我们可以根据客户实际的工艺需求,将几种转运方式及连接设计有效结合,为客户订制出****l优的现场液体转运的解决方案,gmp洁净厂房,满足流体跨区转运的需求。



西典吸收国际l****经验和新理念,致力于为制药企业提供符合CFDA、FDA、EMA认证和WHO预认证要求的洁净区环境检测及工器具检测综合解决方案。GMP要求“洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到静态和动态的要求”。无菌药品和非无菌药品的符合要求的生产环境,是保证药品质量的重要前提。

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