*进口商检报关一般流程
*进口,*进口报关,*进口流程
《进口药材管理办法(修订稿)》(2016年09月20日发布)第四条规定:药材必须从允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周边*或者地区所产药材。
一、进口药材报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸药品监督申请《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》。
2.进口单位持《进口药材通关单》和《进口药材口岸检验通知书》向海关申报,海关凭口岸药品监督出具的《进口药材通关单》,*的报关验放手续。
二、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药材的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能*、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
三、药材必须从允许药材进口的口岸进口,并由进口药材的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药材通关单》放行。无《进口药材通关单》的,海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照*药品监督管理部门的规定对进口药材进行抽查检验
四、进口药材一般贸易进口报关所需资料
报验单,箱单,合同,1,提单,正副本原产地证,保险单,批件(一批一证,一年有效期),成分检测报告,制造工艺流程 正本植检证(药品则不需要),生产日期证明,生产加工说明,药品生产许可证,营业执照,药检所通关单,口岸检验通知书
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号。
进口药材一条龙海空运清关联系人:倪先生
*进口商检报关一般流程
*进口,*进口报关,*进口流程
《办法》中指出,申请人*进口药材,由*药监局委托省级药品监督管理部门进行审批。申请人只要向其所在地省级药品监督管理部门申报进口,其所在地省级药品检验机构承担样品检验工作,对符合要求的发给一次性进口药材批件。对非*进口药材的进口程序进行简化,进口单位可直接办理备案,领取*通关单。