卡芬生物现货原料多非利特
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中国 广东 广州 番禺区
产品属性
- 品牌/厂家:
- 其他
- 产品名称:
- 多非利特
- 化学名称:
- 多非利特
- 别名:
- 多非利特
- 产地:
- 广东
- 主要化学成分:
- 多非利特
- 分子式:
- C19H27N3O5S2
- 相对分子质量:
- 441.56
- 有效物质含量:
- 99%
- 产品等级:
- 医药级
- 质量标准:
- 企标
- 用途:
- 心脑血管
- 用量:
- 按需
- 性状:
- 白色粉末
- 水分含量:
- 见质检单
- 灼烧残渣:
- 见质检单
- 干燥失重:
- 见质检单
- 砷(以As计):
- 见质检单
- 重金属含量(以Pb计):
- 见质检单
- 包装规格:
- 25kg
- 使用注意事项:
- 按需
- 贮存注意事项:
- 常温
- 有效期:
- 2年
多非利特
中文同义词: DOFETILIDE 多非利特;多菲菜德;多菲利特
英文名称: Dofetilide
CAS号: 115256-11-6
分子式: C19H27N3O5S2
分子量: 441.56
EINECS号: 1592732-453-0
密度:1.344 g/cm3
熔点:147-149oC
沸点:614.1oC at 760 mmHg
闪点:325.2oC
级别: yi药级
含量: 98.9%
外观: 白色粉状
包装: 25kg/桶
类别: 原料
领域: 多非利特为钾离子通道阻滞剂
下延产品: 多非利特片
运用: 用于心房纤颤(AF)和心房扑动(AFL)病人维持和转换成正常的窦性心律。
用途: 选择性钾通道激动剂,为Ⅲ类**药,用于心房纤颤和心房扑动。
用法用量: 多非利特口服吸收完全,空腹吸收的达峰时间(Tmax)为2.5h,餐后Tmax为3.3h。分布容积为3.1~4.0L/kg,其药时曲线下面积(AUC)和剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为60%~70%。生物利用度为90%。t1/2约为7~13h,*受损者半衰期延长。多非利特50%~60%以原形经肾排泄,部分可经肝z代谢失活。多非利特可在2~3天达到稳态血药浓度,近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h。
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Guangzhou Kafen Biotech Co.Ltd
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