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欧盟CE认证出口清关CNAS实验室快速出证安全有效

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一、 什么是CE标志?

近年来, 在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国, 瑞士除外)市场上销售的商品中, CE标志的使用越来越多, 加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

 

二、 字母CE代表什么意思?

在过去, 欧共体*对进口和销售的产品要求各异, 根据一*准制造的商品到别国****可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上, CE还是欧共体许多*语种中的"欧共体"这一词组的缩写, 原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC, 后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROP*, 意大利文为COMUNITA EUROPEA, 葡萄牙文为COMUNIDADE EUROP*, 西班牙文为COMUNIDADE EUROPE, 故改ECCE。当然, 也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND) (符合欧洲(要求))

 

三、 CE标志有何重要意义

CE标志的意义在于: CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求( Essential Requirements), 并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明, *成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品, 没有CE标志的, 不得上市销售, 已加贴CE标志进入市场的产品, 发现不符合安全要求的, 要责令从市场收回, 持续违反指令有关CE标志规定的, 将被限制或禁止进入欧盟市场或*退出市场。

 

四、 CE标志有没有证明质量合格的含义

构成欧洲指令核心的"主要要求", 在欧共体198557日的 (85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义, 即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求, 而不是一般质量要求, 协调指令只规定主要要求, 一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求, 就能加附CE标志, 而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是: CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

一个带有CE标志的风筝,并不意味着能飞得好,

而只表明该风筝符合安全规定。

五、 CE标志适用于哪些产品?何时开始实施?

欧盟发布的实行CE标志的指令如下, 现将指令的名称、简称、全称和指令等列于下表:

序号

名称

简称

全称

指令

1

低电压指令

LVD

Low Voltage Directive

2014/35/EU

2

电磁兼容指令

EMC

Electro Magnetic Compatibility

2014/30/EU

3

玩具

TOYS

Safety of Toys

2009/48/EC


个人防护指令

PPE

Personal Protective Equipment

EU 2016/425

5

机械指令

MD

Machinery Directive

2006/42/EC

6

建材指令

CPR

Regulation (EU) No 305/2011

EU 305/2011

7

室外噪声

ND

Noise Emission in the Environment by   Equipment for Outdoors

2000/14/EC

8

无线电设备指令

RED

Radio Equipment Directive

2014/53/EU

9

电梯指令

LIFT

Lift Directive

2014/33/EU

10

防指令

ATEX

ATmosphères EXplosibles

2014/34/EU

11

压力设备指令

PED

Pressure Equipment Directive

2014/29/EU

12

计量指令

MID

Measuring Instruments Directive

2014/32/EU

13

一般产品指令

GPSD

General Product Safety Directive

2001/95/EC

14

*物质使用限制指令

RoHS

Restriction of Hazardous Substances

2011/65/EU

15

简单压力容器指令

SPVD

Simple Pressure-vessels Directive

2014/29/EU

16

游艇

RCD

Recreational Craft Directive

2013/53/EU

17

有源植入性医疗器械指令

AIMDD

Active Implantable Medical Device   Directive

90/385/EEC

18

医疗器械指令

MDD

Medical Device Directive

93/42/EEC

19

体外诊断器械指令

IVDD

In Vitro Diagnostic Medical Devices   Directive

98/79/EC

20

燃具炉具指令

GAD

Gas Appliances

2009/142/EC


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