*链管理(上海)有限公司
Vanhang Supply Chain Management (Shanghai) Co.,Ltd.
医疗设备:三维*机、心电*、全自动洗胃机、注射泵
┌──────────专注医疗设备进口报关───────┐
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Vanhang Supply Chain Management (Shanghai) Co.,Ltd.
上海虎桥国际物流有限公司 / 广州进贸通供应链股份有限公司
医疗器械报关员:田先生(Alan)
└──────────专注医疗设备进口报关───────┘
一、医疗器械报关的进口流程
1、签订进口合同,国外供应商发货;
2、海运至国内码头或空运至机场;到港后船公司(航空公司)寄到货通知书;
3、凭到货通知书到船公司换单;
4、根据产品的监管条件,依商检局要求办理相应检验检疫;
5、报关(凭提单、入境货物通关单,报关申请单等或产品监管要求所需其他文件)
6、海关受理;海关审价(接受申报价格通过或海关*货值或海关系统查询价格磋商等情况);
7、出税单(关税*、增值*),交税;
8、码头提柜;
9、顺利通关、放行、运输至*地点。
二、进口医疗器械的收货单位应具备的资质
1、《医疗器械经营许可证》;
2、营业执照【经营范围里有销售该类医疗器械的许可】;
3、进出口权【若没有可以找有资质的进出口公司代理进口】
进口医疗器械清关时需要提供的文件
1、 *食品药品监督管理总局颁发的效期内的进口《医疗器械注册证》(或进口《医疗器械注册证》及《注册登记表》);
2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械,应当提供中国强制性认证证书(3C);
3、部分设备需要办理自动进口许可证【O证】;
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、****终用途、中文说明书等;
5、进口合同、箱单、INVOICE;
6、其他需要补充的材料。
三、进口医疗器械注册办理所需资料
(医疗器械注册证有效期5年,有效期届满前6个月应延续注册)
1、医疗器械产品注册申请表
2、证明性文件
2.1 境外申请人注册地或生产地址所在*(地区)医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格文件;
2.2 境外申请人注册地或者生产地址所在*(地区)未将该产品作为医疗器械管理的,申请人需要提供相关证明文件,包括注册地或者生产地址所在*(地区)准许该产品上市销售的证明文件;
2.3境外申请人在中国境内*代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件;
3、医疗器械安全有效基本要求清单
4、综述资料
5、研究资料
6、生产制造信息
7、临床评价资料
8、产品风险分析资料
9、产品技术要求
10、产品注册检验报告
11、产品说明书和****小销售单元的标签样稿
12、符合性声明
12.1申请人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;
12.2自我保证声明(由申请人和代理人分别出具)
四、其他资料
1、医疗器械报关进口免税条件
非营利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、科研、教学的进口仪器设备,符合免税条件的可免征进口关税。
2、进口医疗器械免税申请流程
【1】先到项目主管部门申领《*鼓励发展的内外资项目确认书》,凭确认书到海关办理减免税手续。
【2】减免税项目海关备案审批流程办理:
(1)申请单位提供减免税备案所需单证文件;
(2)申请单位填写《征免税证明申请表》,并到预录中心预录;
(3)申请单位持所需单证及预录表提交海关备案初审;
(4)海关进行三级审批。
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医疗器械进口报关经理:田先生(Alan)
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