直读光谱仪可分析金属中碳、硅、硫、锰、磷、铬、镍等多种元素含量,在各个领域的应用是比较广泛的,那么直读光谱仪样品分析磨样的方法有哪些呢,下面就由赛世尔来简单讲一讲吧 。
样品制备好对其进行后期的处理,就是在磨样机上进行磨制,被测样品激发的一面一定要平,使样品纹理清晰,才能保证样品与激发台之间贴合度, 这样才能保证气体冲洗室的密封性,使样品得到更好的激发。
刚购置过来的标样和从车间里面拿过来的样品表面都是未经处理过的,连云港光谱仪,光谱仪是不能直接对它们进行分析的,我们需要将样品磨平、磨光滑才能在光谱仪上分析,一般磨样的工具采用专门的磨样机,AC220V电机带动36目的砂纸或砂轮片转动,在磨样的过程中,我们要把样品平衡地放在砂纸上,要用力均匀,要不然,磨出来的样品就会不光滑,出现梯度。磨样的时候,应将样品放在同一个位置磨,直读光谱仪,不要来回或左右摆动,要使磨出来的样品表面的纹路总是在同一个方向,不要出现交叉的纹路。由于铁样或不锈钢样品比较难磨,如果出现样品表面温度特别高的时候,我们可以用冷却水进行局部冷却以后,再接着磨,直到把样品磨平,表面纹路统一为止,在样品磨好以后,我们就不能在磨的表面用手或其他的东西去触摸,也不要让灰尘覆盖表面,直读光谱仪,这样都会影响分析精度。
大家都希望自己的直读光谱仪能很好的正常运行,但是由于存在多方面因素的影响,使光谱仪总会多多少少出现一些异常现象,那么直读光谱仪器的误差来源有哪些,下面就由赛世尔来带大家了解一下吧。
直读光谱仪器的误差来源有哪些?
偶然误差是一种无规律性的误差,如试样不均匀;检测时周围的温湿度、电源电压等的变化;样品本身的成分差异等。
过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果,可以避免。如制样准确,样品前处理不符合要求,控样和待测试样存在制样偏差,选择了错误的分析程序等。
直读光谱仪开机使用时,必须保证ya气打开20min以上才能做狭缝扫描和工作曲线校准,因为时间太短会造成光路静态ya还没有达到饱和而造成200nm以下的元素光强值逐步增加的现象,下面就由赛世尔来简单讲一讲吧。
左、右样品架的人射窗口被污染,使分析结果严重偏低。石英窗必须经常进行清洗,常用5%的盐酸或酒精进行清洗。清洗之元素的光强值会明显增加。安装时应注意石英窗的密封,直读光谱仪,不使呀气泄漏。系统工作正常,高压供电正常,分析结果为“0”。这种故障出现在Hg灯反射针或右架反射镜的电感线圈位置不对时。左架*时,Hg反射镜没有退出光路,左架激发光不能进入人射光路被Hg反射镜挡住。在右架激发时,*阶段右架反射镜没有进入光路,使激发光不能反射到人射光路。解决办法:重新安置反射镜动作的电感线圈驱动位置;检查反射镜动作的控制信号。检查右架反射镜是否掉下来了。同一样品左、右架激发的光强值不同。造成气流粉碎机这种情况需要调整直读光谱仪右架反射镜的反射偏转角。