透镜设计
将扩散光源放置在凸透镜的某个位置上,可以使出射光发生不同的变化.
由此可见,将光源放置于适当偏离焦点的位置上,光学变焦镜头设计,无论是在焦点内还是在焦点外,都可以使光源出射光适当收敛。
我们选择将光源放于透镜焦点的内侧,光源离透镜越远,透镜收集到的光源光通量越少,镜头设计,因而透镜系统的效率越低。
根据单凸透镜的计算公式:
r=(nL-1)f
其中r——凸面曲率半径
nL——透镜材料折射率
f——透镜焦距
应用传统的电子显微镜(EM)可以达到纳米量级的分辨率,能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的*,但是由于缺乏特异性的探针标记,不适合*单个蛋白质分子,也不适合观察活的细胞和细胞膜的动态变化过程.因此,生物学家迫切希望有一种实验显微方法,它既具有亚微米甚至纳米尺度的光学分辨本领,又可以连续监测生物大分子和细胞器微小结构的演化,而并不影响生物体系的生物活性。 近年来,手机镜头设计,随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进,光学成像的分辨率得到****大的改进,达到可以与电子显微镜相媲美的精度,并可以在活的细胞上看到纳米尺度的蛋白质[2~5]. 这些技术上的进步势必****大地的推动生命科学的发展,为了增强生物学家对于超分辨率荧光显微成像(super-resolutionfluorescent microscopy)机理的理解,以下我们将介绍传统的荧光显微成像的****限,突破此****限超分辨率成像的原理以及目前国际上的进展。