广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的*咨询机构,公司将秉承*、严谨、快捷的工作作风,竭诚为广大客户服务。
考察药品对玻璃内表面影响的分析方法较多。 可参照药典方 法进行不溶性微粒、 可见*检查; 可选择粒径分析仪、扫描电 子显微镜 -X 射线能量色散光谱仪 (SEM-EDX ) 对微粒进行检查; 也可选择微分干涉差显微镜 (DIC 显微镜) 、 电子显微镜 (EM ) 以及二次离子质谱仪(SIMS )以及原子力显微镜(AFM )、电 子探针(EPMA )等方法对玻璃表面的侵蚀程度以及功能层的化 学组成进行考察。固体颗粒相容性试验,固体颗粒相容性试验流程.
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理解相容性的目的,然后才能讨论怎么设计这个实验
1.建议每个样品单独称,这样就可以避免吸湿性问题。有人说混不匀,但是,比例在相容性实验的设计中真的重要吗???这是个相对概念,均匀度差不多就行了。我说的是单独称,如果你混成一份再分开,那么均匀性是个很高的风险(你不太可能,对你混合过程所达到的均匀性有了确认步骤);
2.如上所述,相容性的本质和意义没有弄清楚:判断两个化合物之间是否有潜在的化学反应!如果你理解这个以后,对于样品的具体形态和处理过程,固体颗粒相容性试验流程,比如是不是压片,以及什么比例,对你来说都应该游刃有余。其他对湿度、光有敏感的因素应该全部排除!你不能明明知道API对光敏感,所有样品还不做避光处理,或者明明知道,固体颗粒相容性试验收费,API对湿度敏感,你还非要在所有样品中滴加水,深圳固体颗粒相容性试验,结果出来全军覆没,怎么下结论?固体颗粒相容性试验,固体颗粒相容性试验流程.