莱氏无胆甾支原体PCR检测*盒
<*n style="font-size:16px;">莱氏无胆甾支原体<*n style="font-size:16px;">PCR<*n style="font-size:16px;">检测*盒
<*n style="font-size:16px;">PCR Detection Kit for <*n style="font-size:16px;">Acholepla*a Laidlawii
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<*n style="font-size:16px;">货号：<*n style="font-size:16px;">M-*a-20 <*n style="font-size:16px;">规格：<*n style="font-size:16px;">20<*n style="font-size:16px;">个反应<*n style="font-size:16px;">
<*n style="font-size:16px;">货号：<*n style="font-size:16px;">M-*a-50 <*n style="font-size:16px;">规格：<*n style="font-size:16px;">50<*n style="font-size:16px;">个反应<*n style="font-size:16px;">
<*n style="font-size:16px;">货号：<*n style="font-size:16px;">M-*a-100 <*n style="font-size:16px;">规格：<*n style="font-size:16px;">100<*n style="font-size:16px;">个反应<*n style="font-size:16px;">
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<*n style="font-size:16px;">无胆甾支原体（<*n style="font-size:16px;">Acholepla*a<*n style="font-size:16px;">）分类上属支原体（<*n style="font-size:16px;">Mollicutes <*n style="font-size:16px;">Class），已知的有15种，有腐生菌，也有致病菌，可在动物、一些植物和昆虫体内发现。莱氏无胆甾支原体（<*n style="font-size:16px;">Acholepla*a Laidlawii<*n style="font-size:16px;">）于1936年*发现，在患地方性pneumoniae的牛犊肺和患*性眼炎的绵羊结膜的分离物中较为常见，尚不清楚其致病性。在传统的生物制药操作中，通常使用过滤法*，培养基中的莱氏无胆甾支原体是一个严重的问题，它可能污染牛serum，也可能藏匿于无serum细胞培养基产品中。在无serum的细胞培养基中，莱氏无胆甾支原体可能会在冷藏温度或室温下长期存活并繁殖。
<*n style="font-size:16px;">体外培养法和PCR法均可用于检测<*n style="font-size:16px;">莱氏无胆甾支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用PCR法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。
<*n style="font-size:16px;">莱氏无胆甾支原体PCR检测*盒选取了16S rRNA*的一段序列进行PCR鉴定，引物经BLAST验证为特异性靶向莱氏无胆甾支原体、马无胆甾支原体（<*n style="font-size:16px;">Acholepla*a hippikon<*n style="font-size:16px;">）、以及粒状无胆甾支原体（<*n style="font-size:16px;">Acholepla*a granularum<*n style="font-size:16px;">）。使用本*盒对13种与细胞培养有关的支原体进行检测，仅莱氏无胆甾支原体产生特异性条带；对98份确定有支原体污染的细胞培养样品进行检测，鉴别出20个被莱氏无胆甾支原体污染的样品。可见本*盒可用于细胞培养物中莱氏无胆甾支原体的检测。
<*n style="font-size:16px;"> 本*盒仅供科研使用。
<*n style="font-size:16px;">更多种类支原体检测请咨询客服*54333592或访问公司*。
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