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应用传统的电子显微镜(EM)可以达到纳米量级的分辨率，能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的*，单反镜头，但是由于缺乏特异性的探针标记，不适合*单个蛋白质分子，也不适合观察*和细胞膜的动态变化过程．因此，生物学家迫切希望有一种实验显微方法，它既具有亚微米甚至纳米尺度的光学分辨本领，又可以连续监测生物大分子和细胞器微小结构的演化，而并不影响生物体系的生物活性。 近年来，随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进，光学成像的分辨率得到****大的改进，达到可以与电子显微镜相媲美的精度，并可以在*上看到纳米尺度的蛋白质[2～5]． 这些技术上的进步势必****大*动生命科学的发展，为了增强生物学家对于超分辨率荧光显微成像(super-resolutionfluorescent microscopy)机理的理解，单反镜头哪家好，以下我们将介绍传统的荧光显微成像的****限，天津镜头，突破此****限超分辨率成像的原理以及目前国际上的进展。

LED光学设计
将LED芯片封装成LED光电器件，必须进行光学设计。这种设计在业内称为一次光学设计。一次光学设计主要是决定发光器件的出光角度、光通量大小、光强大小、光强分布、色温范围和色温分布等。在使用LED发光器件时，佳能镜头哪家好，整个系统的出光效果、光强、色温的分布状况也必须进行设计。这称为二次光学设计。二次光学设计必须在LED发光器件一次光学设计的基础上进行。一次光学设计是保证每个LED发光器件的出光质量，主要是考虑怎样让LED芯片中发出的光能尽量多地取出。二次光学设计是保证整个发光系统（或灯具）的出光质量，主要是考虑怎样把LED器件发出的光线集中到期望的灯具上，从而让整个灯具系统发出的光能满足设计需要。
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