*扩增仪|济南君意生物|荧光定量PCR仪

PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、*芯片、*检测、**、*表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction ，荧光定量PCR仪， PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及*分析。

普通PCR仪

一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的，*扩增仪，对目的*退火温度的扩增。

主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。

根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。

*扩增PCR仪的使用方法：

PCR由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，*扩增仪厂家，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55~60℃，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于70~75℃，PCR仪，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留*原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留*链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留*链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的*扩增放大几百万倍。