*提取物生产厂家

*提取物

【性状】棕褐色粉末，味微苦，酸

【鉴别】取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以****-乙酯-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以5%香草醛*溶液。加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫*点。

【检查】 *及*元素  照铅、镉、*、*、铜测定法（附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或附录Ⅸ D电感耦合等离子体质谱法）测定。铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；*不得过百万分之二；*不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

【含量测定】照****液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

 色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基*键合硅胶为填充剂；以*-0.1%****溶液（14：86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

 对照品溶液的制备  精密称取芍药苷对照品适量，加****制成每1ml含60μg的溶液，即得。

 供试品溶液的制备  取本品中粉约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超声处理（功率240W，频率45kHz）30分钟，放冷。加稀乙醇至刻度，摇匀。滤过。取续滤液，即得。

【测定法】  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含芍药苷（C23H28O11）不得少于1.6%。

【干燥失重】小于5%

规格：25Kg纸桶

贮藏 密封贮藏