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洁净室的要求洁净室等级:洁净度 (cleanliness)是指洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的统计数量来区分的洁净程度。 医学院校的洁净室大都进行生物实验,所以还应当关注环境的微生物状况。 根据《中国药典》(2010)规定,无菌检查应在环境洁净度 10000 级,局部洁净度 100 级的单向流空气区域内或隔离系统中进行,对于医学院校的生物实验,如无特殊规定也都按这个要求,也就是通常所见10000级实验室套100级超净台的设计。以下着重阐述高校使用率****的10000级实验室套100级超净台的洁净室的监测和使用。
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洁净车间是否达标有哪些测试标准?
为证明洁净车间工作得令人满意,必须证明其满足了下述准则的要求: 1.洁净车间的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染。 2.洁净车间的送风不会显著增加室内的污染。 3.洁净车间内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到****程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。 4.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。 如果洁净车间达到了上述这些准则的要求,就可以测量其粒子浓度或微生物浓度(必要时),以确定其达到了规定的洁净车间标准。
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降低洁净室污染值
降低洁净室的污染值也有利于药厂洁净室的节能。洁净室空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现****公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径。