上海药品进口报关通关具体流程
一、进出口药品管理
进出口药品管理是依照《中华人民共和国药品管理法》、有关国际公约以及*其他法规,为加强对药品的监督管理,保证药品质量,保障*用药安全,维护人民身体健康和用药合法权益,对进出口药品实施监督管理的行政行为,其归属部门为*食品药品监督****。
二、*通关单
*通关单是*针对一般药品,即除上述特殊用途药品外的其他药品的进口管理批件。
*对一般药品的管理实行目录管理。*食品药品监督****依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定和调整《*目录》;*食品药品监督****授权的口岸药品检验所以签发*通关单位的形式对该目录商品实行进口限制管理。
*通关单是我国进出口许可管理制度中具有法律效力,用来证明对外贸易经营者经营列入《*目录》的药品合法进口的证明文件,是海关验放该类货物的重要依据。
三、适用范围:
1、进口列入《*目录》的药品,包括:用于****、****、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮品、*、化学*及其制剂、****、生化药品、*****、血液制品和诊断等药品。
2、进口列入《生物制品目录》的药品,包括:*类、血液制品类及血源筛查用*等。
3、*在中国境内销售的药品。
4、对进口暂未列入《*目录》的*的单位,必须遵守((*管理办法》中的各项有关规定,主动到各口岸药品检验所报验。
四、报关规范:
1、向海关申报进口列入《*目录》中的药品,报关单位应主动向海关提交有效的*通关单及其他有关单据。
2、*通关单****在该单注明的口岸海关使用,并实行“一批一证”制度,证面内容不得更改。
3、任何单位以任何贸易方式进口列入《*目录》的药品,不论用于何种用途,均须事先申领*通关单。一般药品出口目前暂无特殊的管理要求。
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