从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合条件的证明资料：

（一）企业资格复印件；

（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；

（三）法定代表人、企业负责人证明复印件；

（四）生产、质量和技术负责人的证明复印件；

（五）生产管理、质量检验岗位从业人员一览表；

（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；

（七）主要生产设备和检验设备目录；

（八）质量手册和程序文件；

（九）工艺流程图；

（十）经办人授权证明；

（十一）其他证明资料。