取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与*或黄绿色1号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA法）比较，不得更深。

取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加**绿指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗滴定液（0.1mol/L）不得过0.1ml。 

取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取滤液5.0ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。

取氯化物项下滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准*钾溶液2.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。 

取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基*键合硅胶为填充剂，以1%冰*（60：40）为流动相，检测波长为254nm。取羟苯甲酯和羟*，加流动相溶解并稀释制成每1ml各含10μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟*峰之间的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（0.8%）。 

取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含*不得过百万分之二十。

取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0002%）。