陕西昌吉辅生物科技有限公司
药典级羟*全新出产羟*新批号尼泊金乙酯
产品属性
- 1:
- 1
- 品牌/厂家:
- 其他
- 纯度级别:
- 优级纯GR
- 产品性状:
- 固态粉末
- 产品名称:
- 羟苯乙酯
- 化学式:
- 1
- 相对分子质量:
- 1
- 产地:
- 1
- 用途:
- 1
- 有效成分含量:
- 1
- 执行质量标准:
- 1
- 安全性及措施:
- 1
- 产品颜色:
- 1
- 许可证号:
- 1
- CAS:
- 1
- 包装规格:
- 1
- 贮存方法:
- 1
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.5 <*n class="toctext">来源及含量
本品为4-羟基苯甲酸乙酯。按干燥品计算，含C<*n style="vertical-align:baseline !important;">9H<*n style="vertical-align:baseline !important;">10O<*n style="vertical-align:baseline !important;">3不得少于99.0%。
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.6 <*n class="toctext">性状
本品为白色结晶性粉末；无臭或有轻微的特殊香气，味微苦、灼麻。
本品在甲、乙醇或乙M中易溶，在中略溶，在甘油中微溶，在水中几乎不溶。
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.6.1 <*n class="toctext">熔点
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为115～118℃。
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.7 <*n class="toctext">鉴别
（1）取本品和羟*对照品各适量，分别用流动相溶解并稀释制成每1ml含20μg的供试品溶液与对照品溶液；照有关物质项下的色谱条件测定，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在259nm的波长处有吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》850图）一致。
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.8 <*n class="toctext">检查
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.8.1 <*n class="toctext">溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加乙醇10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与*或黄绿色1号标准比色液比较（2010年版药典二部附录Ⅸ A****法），不得更深。
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.8.2 <*n class="toctext">酸度
取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加**氯指示液2滴，滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗滴定液（0.1mol/L）不得过0.1ml。
<*n class="tocnumber" style="color:#CC6600;">3.8.3 <*n class="toctext">氯化物
取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取滤液5.0ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。
