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2018年对于兽l药行业来说是喜忧参半的一年，喜的是随着畜牧业的快速发展，兽l药行业获得了更大的市场空间；忧的是随着各项政策的不断颁布实施，兽l药行业面临着****的巨大压力。如今2018年已经过去，2019年的兽l药行业会是一种什么样的发展趋势呢？2019年的兽l药行业竞争会更加的激烈，市场压力还会持续加大。
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 中文名称: 氨*
中文同义词: **盐;氨*(>98%,BR);**,*乙烯二胺,1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-*呤-2,6-二酮-1,2-*盐;AMINOPHYLLINE HYDRATE 氨*;氨*(*乙烯二胺、**、1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-*呤-2,6-二酮-1,2-*盐、无水氨茶硷、**);**,*乙烯二胺;*胺;*乙烯二胺
英文名称: Aminophylline
英文同义词: AMinophyllin Anhydrous USP;3,9-dihydro-1,3-di-1H-purine-2,6-dione;Aminophylline dihydrochloride hyderate;Aminophylline, >=98%;(Theophylline)2 · Ethylenediamine 3,7-Dihydro-1,3-di-1H-purine-2,6-dione, cmpd. with 1,2-ethanediamine (2:1) Theophylline hemiethylenediamine complex Theophylline, compound with ethylenediamine (2 to 1) dihydrate Theophylli;3,7-dihydro-1,3-di-1h-purine-2,6-dionecompd.with1,2-ethanediamine(2;aminocadol;aminocardol
CAS号: 317-34-0
分子式: 2C7H8N4O2.C2H8N2
分子量: 420.43
EINECS号: 206-264-5
概述 氨*为*与*组成的复盐, 属于黄*呤类*,药理作用主要来源于*, *在黄*呤类**中具有****z强的松弛气道平滑肌作用, *能增强其水溶性。氨*适用于支气管*、阻塞性*及*型*的****,不但能松弛支气管平滑肌, 还能*、*、扩冠、*、拮*腺苷受体、****调节、兴奋呼吸*等, 因而还能用于*窒息、病窦综合征、急性肺损伤等疾病的****。
氨*(Aminophyllinum)是一种常用的*剂，可直接松弛支气管和胆道等平滑肌解除痉挛。间接**胺等*物质的释放；并能加*肌收缩力，使心输出量增加，并能对冠状动脉有扩张血管作用，但一般不用作**药。有较好的*作用。其有效浓度为10～15mg/L，超过20mg/L可引起中du。氨*除可因一次大剂量服用或短期频繁用药而中du外，静脉给药的浓度过高或速度过快均可致中du。
药理作用 1.松弛气道平滑肌：氨*能松弛气道平滑肌、解除支气管痉挛。
2.****调节和*作用：小量氨*能够*肥大细胞释放*递质, ****气道平滑肌痉挛；还可*支气管的嗜酸性粒细胞浸润。
3.增强呼吸肌收缩力：通过****呼吸功能防治膈肌疲劳及呼吸衰竭。
4.兴奋呼吸*：使呼吸兴奋, 增强呼吸的深度, 但呼吸频率不增加。
5.*：作用于心x脏, 拮*腺苷、****腺苷过度释放, 以扩张冠状动脉及外周血管, ****心肌收缩, 并增加心输出量。
6.*：使肾血流量、肾小球滤过率增加, *肾小管的重吸收。
药代动力学 本品口服，直肠、胃肠道外给药均能迅速被吸收。在体内氨*释放出*，后者的蛋白结合率为60%。分布容积为0.5 L/kg。T1/2为3～ 9小时。静注6mg/kg氨*的血药浓度可达10μg/mL，它在体内的生物转化率有个体差异。空腹状态下口服本品，2小时血药浓度达峰值。本品大部分以代谢产物形式通过肾排出，10%以原形排出。
临床适应证 适用于支气管*、*型*、睡眠呼吸暂停综合征及*窒息、慢性阻塞性肺疾病COPD，*****症状。也可用于急性心功能不全和心源性*。
1.****肺动脉高压：氨*可直接改变肺动脉壁Ca2 +浓度与减少Ca2+外流, *PDE使平滑肌松弛, 降低肺血管阻力及肺动脉压, 减少肺血管外渗, 消除*。
2.****睡眠呼吸暂停综合征及*窒息：氨*通过兴奋呼吸*, *****酚胺类交感*递质的释放, 增强膈肌收缩力及低氧反应, 对睡眠呼吸暂停有效, 小儿优于*。对*窒息还可兴奋心肌, ****心动过缓。
3.防治全麻后昏睡及呼吸*：氨*兴奋*、降低二氧化碳诱发呼吸启动阈值, 增加机体对疼痛的反应性及*-肌肉传导功能和肌张力, 逆转呼吸*。
4.****顽固性咳嗽：适用于受凉后或吸入刺激性气体后引起的咳嗽, 但需排除肺及支气管器质*变。
5.*****：心肌缺血时, 腺苷释放明显增加, 可致*、心动过缓、房室传导阻滞等。静脉滴注三磷腺苷后, 引起的不同程度的房室传导阻滞, 小剂量氨*可消除。病态窦房结综合征的发生也可能与腺苷受体数目改变、敏*增加或腺苷异常缓慢分解有关。
6.****急性肾s炎、肾综合征*：氨*可**及*基底膜*体的形成,扩张肾血管,增加肾血流及滤过率,****肾s脏微循环,*肾小球的泌尿功能,****于肾衰竭的****。
7.*****：氨*可刺激*****, 扩张骨g髓血管, 有利于粒细胞生成。
8.****移植排斥发应: 氨*是一种****调节药, 可选择性**性T细胞。*激素耐受患者的急性排异现象, 降低血肌酐、增加尿量。
*相互作用 1.维拉帕米可干扰*在月干内的代谢，合用时可增加本品血药浓度和du性。
2.西咪替丁可降低本品月干清除率，合用时可增加血x清浓度或du性。
3.某些*菌*，如大环内酯类的红*、罗红*、克拉*，氟喹诺酮类的*、环丙*、氧氟*、左氧氟*，以及克林*、林可*等可降低*清除率，增高其血药浓度，尤以红*和*为著，当*与上述*伍用时，应适当减量。
4.苯巴b比妥、苯妥英钠、利福平可诱导月干药酶，加快*的月干清除率;*也干扰苯妥英钠的吸收，两者血浆中浓度均下降，合用时应调整剂量。
5.与锂盐合用，可使锂的肾排泄增加；影响锂盐的作用。
6.与美西律合用，可减低*的清除率，增加血浆中*浓度，需调整剂量。
7.与咖啡f因或其他黄*呤类药合用，可增加其作用和du性。
8.*镁可拮*本品所致的*。
不良反应 *有效、安全的血药浓度范围应在6～15mg/L。*的du性常出现在血药浓度为15～20μg/mL，特别是在****开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等;当血药浓度超过20μg/mL，可出现心动过速、*;血药浓度超过40μg/mL的浓度，可发*热、失水、惊厥等症状，严重的甚至引起呼吸、心跳停止致死。 
有关氨*的概述、药理作用、*相互作用、注意事项等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2015-11-02)
禁忌证 对本品*者禁用；活动性*和未经控制的惊厥性疾病、严重*、严*功能不全及AMI伴有血压显著降低者禁用。
注意事项 1.对本品、*或**的患者，活动性*和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。 
2.低氧血症、*或消化道*病史的患者慎用;本品可通过胎p盘屏障，也能分泌入*，随*排出，故孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用;新生儿血浆清除率可降低，血x清浓度增加，应慎用：老年患者因血浆清除率降低，潜在du性增加，也应慎用;肾或月干功能不全、年龄>55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病、任何原因引起的*及持续发热患者慎用。
3.本品不适用于*持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。
4.本品的****量与中du量较接近，应定期监测血x清*浓度，在保证****z大*的同时不发生血药浓度过高的危险。 
5.使用某些*的患者及*清除率减低者，在停用合用*后，血x清*浓度的维持时间往往显著延长，故应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。
6.*制剂可致*和(或)使原有的*恶化;患者心率和(或) 节律的任何改变均应进行监测和研究。严重*者禁用。
安全用药 氨*是一种*肯定, 应用广泛的平喘*。但其****剂量和中du剂量接近, 安全范围较窄, 使用不当易引起中du甚至*。
中du原因
氨*的*及du性反应与其血药浓度, 给药速度密切相关, 当给药速度为17μmol·h-1 ,血药浓度为3mg·L-1时, 既无*, 也无du性反应;给药速度为38～55μmol·h-1 , 血药浓度为5～10 mg·L-1时,部分病例有效,无du性反应；给药速度为55～110μmol·h-1, 血药浓度为10～20mg·L-1时,多数患者有效,是较理想的血药浓度, 但血药浓度>15mg·L-1时多数患者可出现胃肠道症状。给药速度为110～140μmol·h-1, 血药浓度为20～25mg·L-1时, *虽然显著,但部分患者出现恶心、呕吐、心率加快等du性症状;给药速度为140～220μmol·h-1,血药浓度为25～40mg·L-1时,多数患者出现du性症状,除胃肠症状外,还可出现期前收缩, 心率>120次·min-1,气急、惊厥,血药浓度≥25mg·L-1为中du浓度；给药速度为220～330μmol·h-1,血药浓度为40～60mg·L-1为绝h对中du浓度,患者可出现**症状、惊厥,致死性心律紊乱；给药速度>330μmol·h-1,血药浓度为>60mg·L-1时, 患者昏迷,甚至*。
剂量过大或静脉给药速度太快, 是导致氨*血药浓度过高引起中du的****常见原因。影响氨*代谢、清除的因素较多,发生中du的剂量在不同情况、不同的患者不尽一致,个体差异较大。老年人或心、月干、*不良,*,脱水,酸碱失衡,严重病du*,某些*(如大环内酯类*等),均可使氨*的t1/2延长, 即使剂量不大, 也可使血药浓度过高引起中du。气道阻塞未解除, *未作排气****,诊断失误, 平喘药难以****呼吸困难,误以为剂量不足,盲目增加氨*用药次数和剂量,也易过量中du。静脉推注氨*引起猝死主要是由于剂量过大,或静脉推注速度太快, 血药浓度骤然升高,引起严*律紊乱,或*性抽搐。
中du临床表现和诊断
氨*的轻度中du症状,主要有恶心、呕吐、*、失眠、焦虑不安, 学龄前期儿童常表现为睡眠和行动异常。严重中du症状, 除消化道症状外, 有发热、精神失常、谵妄、抽搐、脱水、昏迷、心律紊乱(心动过速、频繁期前收缩、心房纤颤等)。发生*性抽搐者病死率高达50%,其血药浓度>40mg·L-1,可无先兆, 也可在恶心、呕吐、*等一般du性症状之前发生。氨*呈强碱性(pH值9.60),对心x脏刺激性大,原有心x脏病或低氧者, 氨*剂量过大或静脉给药速度太快,易致心律紊乱。
诊断氨*中du应具有5个条件:①有氨*使用不当的病史；②有氨*中du的症状;③这些症状不能用其他原因来解释；④氨*减量或停用后症状减轻甚至消失；⑤氨*血浓度升高达中du浓度,≥25 mg·L-1为中du值。
用法用量 口服常释剂型：(1)*常用量，一次0.1～0.2g，tid。(2)儿童常用量，按每天3～5mg/kg，分等量tid。 
口服缓释剂型：应整片吞服，不可压碎或咀嚼。*或12岁以上儿童，起始剂量为一次0.1～0.2g，bid，于早、晚用100mL温开水送服。剂量视病情和*调整，但一天不大于0.9g，分2次服用。
*：静脉注射、静脉滴注。
静脉注射：*，一次0.125～0.25g，用50%葡萄糖溶液稀释至20～40mL，iv，静注时间不短于10min，总量一天0.5～1g。静注给药****量一次0.5g，****量一天1g。 
静脉滴注：(1)*，一次0.25～0.5g，用5%或10%葡萄糖溶液250mL稀释后iv.drip，****量一天1g。(2)小儿，按一次2～4mg/kg，用5%或25%葡萄糖溶液稀释后缓慢iv.drip。
制剂与规格 氨*片：0.1g×100(×24，×48)片/盒(瓶)；50mg×100片/盒(瓶)。 
氨*肠溶片：0.1g×100(×24，×48)片/盒(瓶)；50mg×100片/盒(瓶)。 
氨*缓释片：0.1g×20(×12，×24，×50)片/盒(瓶)。
氨**：0.25g：2毫升/支，0.25g：10毫升/支；0.5g：2毫升/支。
化学性质  白色或淡*颗粒或粉末。熔点269-274℃。易溶于水，不溶于乙醇或乙z醚。露置空气中逐渐吸收二氧化碳气体而分解或*。微有近臭，味苦。
用途  本品作用、用途与*相同。分子中*在存在增强了扩张支气管和冠状血管作用。
用途  主要用于支气管*和*型慢性*，也可用于急性心功能不全、心x脏性*及胆绞痛等
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相信大家都听过这句话“绿水青山就是金山银山”。随着各项环保政策的严格执行，对于一些重污染企业的治理也越来越严厉，这就导致一些兽l药行业的上游企业受到很大的影响，有的企业环保不达标，*关停或者整体搬迁，进而导致一些比较紧缺的原料因为原料厂家的关停，价格持续上涨。环保治理不是一阵风，而是一场*，这就意味着环保治理对兽l药行业的发展会产生长期的影响。
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