北京中益祥和有限公司为您提供医疗器械公司注册、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务

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为持续改进和不断提升公司产品质量和工作质量水平，公司依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《北京市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定细则》等法律法规制定供货者资格审核制度。

1、供货者需要提供营业执照、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证、产品检验报告等相关文件，并加盖企业公章。

2、采购员收集各供货者证照，交于质量管理人审批；质量管理人按照相关程序严格审核各供货者资质，按照产品在市场上口碑选择2-3家供货者交予企业负责人，由企业负责人定夺。

3、供货者提供的相关由质量管理人进行审核，营业执照审核方式应到当地工商信息网站进行比对，对企业信誉进行评价；医疗器械经营许可证审核应在发证当地食品药品监督网站进行审核；产品注册证应在国家药监局网站进行审核，填写审核记录。

4、公司每年应选定2-3家供应商进行比对，选择诚信信誉度高，口碑好符合公司需求的供应商，对供应商档案进行归类存档。

5、建立供货商档案。