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为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）的规范性文件，保证进货查验记录完整定本制度：

一、医疗器械的销售必须严格贯彻执疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。

二、销售人员须经培训合格上岗。

三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。

四、售出医疗器械按要求开具合法按规定建立销售记录，记录内容要详细具体，便于质量销售记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、单价、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。

五、医疗器械销售应做到出库复核，保证质量，杜合格品出库。

六、销售员应定期或不定期征求或函询客户意见，认真协助质管部处理客户投诉和质量问题，及时进行改进服务质量。