1.进口非特殊用途*备案申请表;

2. 产品配方；

3. 产品质量标准;

4. 产品中文名称命名依据

5. 经*认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： A. 检验申请;B. 检验受理通知书;C. 产品说明书;D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;D. 毒理学安全性检验报告

6. 产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签); 提供成分含量。

7. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的zheng明文件;

8. 已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

9. *使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

10.进口*报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。*概念：*是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于*（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、*、美化、修饰和改变外观，或者修正*气味，保持良好状态为目的产品。（注：沐浴露、香皂等产品在报关时也已列入*管理，不过牙膏只列入商检项目）。  

2

进口*申报流程时授权书的含义？应该如何出具？

授权书是国外*生产企业和在华审批注册批文申报责任单位签订的，国外*生产企业授权一家公司作为他家产品的在华审批注册批文审批责任单位，在华审批注册批文申报责任单位也要做出接受授权的意思表示。

3

申请批件需要多长时间？

<*n>进口普通类*一般在4.5个月左右取得批文，进口特殊类*一般在6个月左右

4

何种企业可以做在华审批注册批文申报责任单位？

只要在大陆审批的具有*法人资格的法人即可，对营业范围和审批资金均没有要求。

5

什么样的*需要*审批？

<*n>所有进口*（进口普通*及进口特殊用途*）、进口*新原料，国产*特殊类产品必须由SFDA注册审批。国产普通类产品在省级卫生监管部门注册即可。*进口手续相对比较麻烦:注册批号，中文标签，卫生标签，产地*等。*关税在6.5%-15%，1*7%，消费税10%。进口非特殊用途*备案的，应提交下列材料：

    1. 进口非特殊用途*备案申请表;

    2. 产品配方；

    3. 产品质量标准;

    4. 经*认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

    A. 检验申请;B. 检验受理通知书;C. 产品说明书;D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;D. 毒理学安