本品为2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇。按干燥品计算，含H11NO3不得少于99.0%。
　　性状  本品为白色结晶。
　　本品在水中易溶，在乙醇中溶解。
　　熔点 本品的熔点（通则0612法）为168～172℃。
　　鉴别  （1）取本品0.2g，加水1ml溶解后，加饱和溶液1ml与冰醋酸2滴，即显。
　　（2）有关物质项下供试品溶液（2）所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集408图）一致。
　　检查  碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为10.0～11.5。
　　溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加新沸放冷的水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清，几乎无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓（通则0902）。
　　氯化物 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
　　有关物质 取本品0.20g，置10ml量瓶中，加水1ml使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(1);精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(2)；另取氨对照品20mg，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液(1)1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述4种溶液各10μl，分别点于在甲醇中预展开的同一硅胶G薄层板上（如MERCK薄层板或效能相当的薄层板），以氨水1∶9）为展开剂，展开后，在105℃干燥后，喷以  显色液（取  0.5g，加10g/L碳酸钠溶液100ml使溶解）显色，放置约10分钟后检视。供试品溶液(1)如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。
　　干燥失重 取本品，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.6%（通则0831）。
　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
　　铁盐 取本品1.0g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
　　镍盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液1ml与肟试液2ml，放置10分钟，如显色，与标准镍溶液（精密称取铵0.6730g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀）1.5ml同法制成的对照液比较，不得更深（0.0015%）。
　　 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含不得过百万分之十。
　　取本品，依法检查（通则1143），每1mg氨中含内的量应小于0.03EU。
　　含量测定  取本品约0.25g，精密称定，加水80ml溶解后，加甲基红指示液2～3滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于12.11mg的H11NO3。
　　类别  药用辅料，酸碱平衡调节剂。
　　贮藏  遮光，密封保存。