一次性使用吸痰包使用说明书
【产品名称】一次性使用吸痰包
【规格型号】Ⅰ型接头为喇叭头,Ⅱ型接头为加密封盖喇叭头
【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号
【注册证编号】 豫械注准20152660336
【执行标准号】YZB/豫0219-2014
【结构与组成】由基本配件:一次性使用吸痰管、PE检查手套、托盘、一次性医用包布、医用脱脂纱布块、医用牙垫、一次性使用镊子组件组成。
【产品性能】
1、吸痰包各组件应洁净、无*、无杂质,,痰管管体挤塑均匀,无胶流;吸痰管各接头、配件表面应整洁光滑、*刺、无注塑流。吸痰管熔头头端表面整洁、光滑。
2、吸痰管 侧孔距管体头端12mm&plu*n;1mm,孔与孔之间的距离为12mm&plu*n;1mm。从管体头端44mm&plu*n;3mm起为刻度,刻度间距为10mm&plu*n;1mm,共28个刻度;字迹清晰,不易脱落。连接牢固度。耐负压。牙垫在承受50N&plu*n;5N的压力30s内不变形、不折损、不碎裂。纱布性能采用的医用脱脂纱布应符合YY0331-2006标准中的要求或提供产品资质、检验报告。包布所采用的粘合法非织造布断裂*应符合FZ/T64004-1993中A类合格品的规定或提供产品资质、检验报告。手套周边热合应紧密,指套空间不得有粘连现象。手套的拉伸强度应不小于21mpa或提供产品资质、检验报告。
3、断裂强度:镊子两片连接处能承受15N的拉力15s内不得出现断裂现象。
4、细胞毒性应不大于1级。皮肤刺激性****轻微,PⅡ值0~0.4。应无迟发型超敏反应
5、吸痰包应无菌。
6、吸痰包若经灭菌后,其*残留量应不大于10μg/g。
【适用范围】可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液等用。
【注意事项】
1、本品属一次*,包装*损,严禁使用,用后销毁。
2、生产批号、失效年月见包装封口处,灭菌日期见外包装箱。
3、本品经灭菌,无菌有效期两年。
【使用方法】
1、根据患者体征,选择配置相应规格的吸痰包产品;
2、打开包装袋,取出吸痰包配件,按规定戴好无菌手套以及放置好其他配件,并检查吸痰管是否有否曲折、阻塞现象;
3、吸痰管的一端口连接吸引机接口,另一端放入需要吸痰部位,按照吸痰护理操作规程进行进行操作;
4、使用结束后,拔出吸痰管后,按照医院或环保要求销毁。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;
3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司
【住 所】长垣县丁栾工业区
【联系电话】0373-8820388/13598607011
【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司
【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司
【住 所】长垣县丁栾工业区
【生产地址】长垣县丁栾工业区
【联系方式】0373-8820388
【说明书编制日期】2015年3月10日