生物大分子如蛋白质，核酸，多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，称为*离子。常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。在电场中，带电颗粒向阴****或阳****迁移，迁移的方向取决于它们带电的符号，这种迁移现象即所谓电泳。

电泳技术逐渐被人们所接受并予以重视，继而发展以滤纸，各种纤维素粉，淀粉凝胶，琼脂和琼脂糖凝胶，醋酸纤维素薄膜，聚****凝胶等为载体，结合增染*如银氨染色，考马斯亮蓝等大大****和****生物样品着色与分辨能力，此外电泳分离和****反应相结合，使分辨率不断朝着微量和超微量（1ng～0.001n*平发展，从而使电泳技术获得迅速推广和应用。在此主要介绍常用电泳的一般原理及其应用。

I=1/2∑CiZi2 (I：离子强度；Ci：离子的摩尔浓度；Zi：离子价数. )

0.154M NaCl溶液的离子强度为：

I= 1/2(0.154×12+0.154×12)=0.154

0.015M Na2SO4溶液的离子强度为：

I= 1/2(0.015×2×12+0.015×22)=0.045