东莞市合景净化工程有限公司****承接以下项目工程

    工业洁净室和生物洁净室，提供设计、施工、调试、检测、维护等服务。

    相对于其它电子行业，医药行业的洁净服要求更加严格，因为它关系到广大人民群众的切身利益，在制作环境上不能有一丝马虎。东莞市合景净化工程作为洁净****提供商，对医药行业洁净区内洁净服提出以下几点要求：

    1、洁净服质地硬且光滑，不发尘不产生静电、不脱落纤维和颗粒物，且要求对尘埃粒子过滤性能强，以*****散发出的微生物和尘埃粒子透过洁净面料，而对洁净区造成污染。

    2、医药行业洁净服必须选用涤纶长丝加导电纤维制造而成，既有*静电功能减少尘埃吸附，又能减少或降低服装本身及*对洁净区或药品的污染，穿着洁净服的*性会稍差一些，但为了所有人的健康安全这是必须的。

    3、医药行业的洁净服大多使用121℃高温湿热灭菌，因此制作洁净服的面料要具备耐高温不变形的功能。

医药行业同食品行业一样，生产的产品直接关系到人们的健康安全，各个企业更是绞尽脑汁，竭尽所能的把控好每一道生产流程。

     我们拥有由高素质的****技术人员组成的服务团队,团队技术人员都已获得中国洁净室工程师资质。我们是中国电子协会洁净技术分会的团体会员。 ****的系统设计、精心的施工策划、严谨的质量管理是我们提供*工程服务的基本要求。

      不管您对无尘洁净室有任何疑问，请来我们网站了解或与我们联系

    东莞合景企业提供洁净室*的污染控制解决方案，为满足客户日益****的品质要求与不断扩大的产品需求范围，合景逐步扩大经营范围，补充产品经营线，并整合推出系列增值服务，旨在为客户提供一系列污染控制的*解决方案。

生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。

    医药厂房装修净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、*性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。

    GMP技术改造医药厂房装修工程普遍存在以下情况：

正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，****终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显****。

    医药厂房装修洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

合景坚持以****的服务理念和不断*的服务来满足客户需求，一批*洁净技术工程师，

17年无尘清洗经验

      东莞市合景实业有限公司，是珠三角****车间净化系统工程整体解决方案的大型公司之一。是广东省洁净技术协会会员单位，拥有净化工程二级资质。凭借多年的经验及雄厚的技术力量，致力从事净化工程设计、施工以及*空调恒温恒湿工程、送回风系统、彩钢板隔间、净化设备研发、设计、制造、销售、服务为一体的综合性****净化公司。

      随着我国只要行业发展，国内制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的误区。  

      不少人误认为“药厂GMP改造和认证”就是****药厂洁净车间的环境，使其达到所要求的洁净级别。这样的理解过于片面。  

     医药洁净厂房的本质要求  

     药厂环境控制的主要目的是为了****因付完或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。这种生产环境是一个动态的概念，是环境控制的各项措施综合作用和结果。*是按照规定建起一座洁净区厂房，通过验收就万事大吉。从本质上讲，洁净区动态控制更为重要，其中包括对不同洁净级别以及同一洁净级别不同功能区域的压差控制。  

     美国FDA*审计侧重于动态审计，即在药品生产期间，对药品生产每道工序进行连续监测和动态核准，其中包括对洁净区不*间之间的压差动态监控、关键缓冲区的气锁控制，人员通过不同区域时的压差变动趋势和幅度。因为医药洁净区压差设计和控制生产的本质要求是压差的动态控制、持续视线。

     东莞市合景实业珠三角****车间净化系统工程整体解决方案的大型公司之一。致力从事净化工程设计、施工以及*空调恒温恒湿工程、送回风系统、彩钢板隔间、净化设备研发、设计、制造、服务为一体的综合性****净化公司。