的自主办理

各地的食品药品监督部门一般会提供较为详细的办事指南，企业可严格按照网站信息要求准备和提交材料。

从以上申办性质和流程我们也可以看出，第二类医疗器械经营实行备案管理制，审核流程少、受理时限短，办理难度低；但第三类医疗器械经营需要获得相应的许可证，审核流程上需要多级审批，申办材料也更为严格，办理周期长，办理难度大，因此很多企业会选择通过****的代理机构代为办理。

河南航之源企业管理咨询有限公司是一家专门们办理的公司。期待您的来电与咨询！

医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的，处以5000元以上1万元以下罚款。

医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处5000元以上2万元以下罚款。

医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处1万元以上2万元以下罚款。

河南航之源企业管理咨询有限公司是一家专门们办理的公司。坚持公正、客观和保密的原则，尽量满足客户需要，为企事业单位、个人以及其它机构始终不渝地提供及时和****的服务。期待您的来电与咨询！