监测水中*残留

在缺乏监管职权的情况下，可能不必在全国范围内对水源或饮水中的*残留进行常规监测。但如果当地情况显示*残留浓度可能升高（如厂矿不加控制地将污水排入饮用水源的上游），则应进行常规监测。在这些情况下，应调查监测地表水、地下水和废水排放等，以评估可能发生*残留和暴露的水平。如有必要，可通过评估饮水暴露对*健康造成的潜在危险制定筛检值。

根据风险评估的结果，可以在水安全计划中考虑评估各种控制方案。与实施*监测规划相关的实际困难包括，缺乏标准化的抽样和分析规程，费用高昂，测量可能存在的多种*残留所需的现有分析工具有限。应根据当地环境进行调查和考察，其中应考虑到废水和水现有处理工艺以及所关注的集水区内通常开具*、使用或生产的*（及其代谢物）。此类调查研究应具有适当、严格的质量保障并加以验证，以证实饮水是否具有重大风险。

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饮用水中的*残留

本文概述世卫*技术报告《饮用水中的*残留》的主要调查结果、建议和结论，以及*同行评审建议。

背景和范围

药品是*药、非******和兽药中人工合成的或天然的*。药品含有用于产生药理作用的活性成分，对社会产生重大益处。*可以通过使用这些药品的个人和患者的排泄物的污水、胡乱处置的*（如将*丢弃在厕所）以及含有牲畜粪便的农业径流，进入水源。由于*可能残留于饮用水，人们越来越关注这些*。

饮用水中出现*残留

普遍使用*和非*药导致的一个结果是，*及其代谢物几乎不断排放到污水中。此外，*也可能通过那些控制不善的、主要是非专利药品制作或生产机构排放的污水释放到水源中。

随着对这些*在****低浓度下测量分析方法的灵敏度的****，多项研究在废水、多种水源和某些饮水中发现有药品微量残留。地表水、地下水和部分处理过的水中*残留的浓度通常小于0.1 μg/l （或100 ng/l），而在妥善处理过的水中，浓度大部分低于0.05 μg/l（或50 ng/l）。这些调查显示，许多有废水排入的水源中存在微量*残留。

在各地，具体*在水源中的含量取决于*类型和排放至水体中的程度。主要因素包括在该区域开具*、使用或生产的*，以及集水区的人口规模。在主要转化为饮用水的受水源中，*残留的出现和浓度取决于稀释、自然衰减及废水处理程度。