聚合氯化铝调水的原理及优点

　　聚合氯化铝是介于AlCl3和氢氧化铝之间的中间水解产物，该无机高分子化合物能沉淀水体中有机物，调节水质。聚合氯化铝降解水体有机物的基本原理与明矾类似，但采用聚合氯化铝具有以下优点：

(1)絮凝体形成快，沉淀速度高，反应沉淀时间可缩短。

(2)在同等用量下碱式氯化铝混凝时消耗水中硬度小于各种无机混凝剂，处理后水的PH值降低也少。

(3)在处理水时，特别在处理高浓度水时，可不加或少加碱性助剂及助凝剂。

(4)脱色能力优于其他无机净水剂。

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　　絮凝剂的投加顺序对聚合氯化铝效果的影响。在以聚合氯化铝处理废水时，常常要使用石灰，以便聚合氯化铝的水解聚合处于有利的pH值范 围。先加石灰，则聚合氯化铝在较强的碱性中发生水解聚合反应；后加石灰，则聚合氯化铝是*行一定程度的水解聚合，在加碱后再进一步水解聚合。这种不同的投药顺序可能会影响聚合氯化铝在水中的组分与其浓度，因而也就影响其适当剂量，在这方面目前有两种看法，一种是先加碱后加聚合氯化铝，一种是先加聚合氯化铝后加碱。这两种不同的投药顺序估计与被处理的水中有机物的含量有关。

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吸附架桥作用

吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构，它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团，聚合氯化铝批发，当高聚合物与胶粒接触时，基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附，而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中，可以与另一个表面有空位的胶粒吸附，这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少，上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒，南充聚合氯化铝，则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时，会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。

聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用，如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等，取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象。

聚合氯化铝与传统混凝剂反应差异

聚合氯化铝（pac）作为新型水处理剂，自从六十年代以来，颇有取代传统的*铝之趋势，但其絮凝效果能显著高于*铝的根本原因并未阐明清楚，而且一直存在争议，这在一定程度上影响其生产和应用向更高阶段发展。 一种推论认为，传统药剂直接投放与水中，其水解生成形态由于受到水质等条件的制约，不能形成絮凝形态和发挥其效率，聚合氯化铝厂家，而聚合氯化铝在人工控制的条件下预制生产，可以达到预期的效果，投放入水即可发挥电中和及架桥的优异絮凝作用，这种设想虽然有合理性，但并不一定完善，而且未得到实验证明，还有很大的研究空间。

在长期的研究工作中，我们发现人工预制的铝或铁聚合物，从形态、功能到作用机理，都与以前的铝盐或铁盐混凝剂有很大的不用，应看做是新一代的制品，需要建立自己的理论和技术工艺体系，本文选取聚合氯化铝的若干实验实例来阐述这一问题。 铝化合态的传统研究方法是化学分析法和电位滴定法。提出水解形态的连续变化分布系列，其羟基化合态由单体道聚合体，按六圆环的模式发展，直到生成沉淀仍然保持拜耳石的结构，这种观点的理论基础是多核络合物的核链络合机理，在数十年中占统治地位，但尚缺乏直接的结构鉴定证明。