药品生产企业还在为随时可能到来的药品GMP飞行检查担忧吗？CIO在线现推出药品GMP审计（模拟GMP飞行检查）服务，通过第三方审计让药品生产企业变得合规，降低GMP飞检撤证风险，从容面对GMP飞行检查。02

《药品医疗器械飞行检查办法》于2015年9月1日颁布施行，标志着食品药品监管部门对药品制剂、中药饮片生产企业监管的*已转变为加强事中事后监管，对企业的日常跟踪检查、飞行检查已成为常态，*、省、市食品药品监管部门对每次飞行检查的结果都必须在各自网站上给予公布，如企业存在违规、****问题，被停产整改、药品GMP证书被收回或撤销，将严重影响企业声誉，使企业承担巨大经济损失。飞检时代来临，您的企业准备好了吗？

药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式，指药品监督管理部门根据监管需要随时对药品生产企业所实施的现场检查。飞行检查主要针对*违反药品GMP或有不良行为记录的药品生产企业。

您还在为突如其来的飞行检查措手不及吗？

如何降低GMP飞行检查被撤证的风险？

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CIO（Compliance Insurance Organization，合规保证*）全新推出“全真模拟GMP飞行检查”审计服务，无论您是药厂、*厂、医疗器械厂、*厂，只需提前预约，CIO便派出经验丰富的****咨询师*开展“全真GMP模拟飞行检查”审计服务，*审计企业风险，指导企业整改****，赶在药监部门*飞检之前*整改缺陷，大大降低被飞检撤证的风险！

CIO，致力于中国大健康行业，成为****的第三方审计机构，****的合规方案提供者！

CIO，国健医药咨询凝聚14年****经验荣誉出品

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