广东国健医药咨询有限公司

主营:GMP认证咨询,GSP认证咨询,GMP审计,GSP审计,审计,认证,注册咨询

如何尽快完成药品注册拿到药品注册证

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产品属性

所在地:
广州
服务内容:
药品注册

药品注册证有效期是多久?药品注册证过期怎么办?CIO合规保证*提供药品注册咨询办理服务国健医药咨询倾力打造的国内****专注于医药行业合规保证领域,持续****企业合规水平,提升医药质量从业人员价值,为消费者提供安全消费指引的全国连锁互联网O2O服务平台。药品注册咨询服务让您尽快完成药品注册。

 

广东国健医药咨询有限公司,提供药品注册咨询服务,辅导企业进行药品注册,取得药品注册证。

 

一、药品注册证有效期?

*药品监督管理部门核发的药品批准文号、《*注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

二、药品注册证有效期到了怎么办?

有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时,应当按照*药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满,未申请再注册或者经审查不符合*药品监督管理部门关于再注册的规定的,注销其药品批准文号、《*注册证》或者《医药产品注册证》。

三、广国健医药咨询有限公司的服务范围:

1、国内药品注册代理

2、*注册代理

3、*注册代理 

4、新中药材、饮片注册代理 

5、OTC 药品注册代理

6、医保药品申请代理

广国健医药咨询有限公司,提供****药品注册咨询服务,帮助企业获得药品注册证。

    广国健医药咨询有限公司(原广州国健医药咨询服务有限公司),帮助您更快完成药品注册,服务详情请进入微信公众号“CIO合规保证*”或“CIO在线”进行咨询

 

如何开展药品注册?如何顺利办理药品注册批准文号

您是否面对一大堆复杂的药品注册资料目录而无从下手?

 

国健医药咨询(GJPC)****提供药品注册申报工作帮您顺利通过药品注册工作:

 

一、全程咨询代理

全程咨询代理药品注册的申报工作。

根据您拟注册药品的基本信息,我们提供*药品注册咨询服务,帮助您顺利完成药品注册整个复杂而严谨的手续,包括对药品进行注册可行性分析,制定药品注册可行性方案药学研究,生产工艺研究工艺验证,药品标准起草制定,药品稳定性研究,药理毒理研究,*学试验,药理研究等药品注册资料的整理准备工作,整理*注册资料安排产品检验递交注册申请辅导您通过现场验收检查,注册检验复核等注册申报全部工作。

 

二、部分代理申报

1.注册咨询服务:制定药品注册的可行性方案,指导您开展药品注册的所有工作,整理所有注册资料,提交注册申请,跟进药审中心注册审评,****终取得注册证书。

2.部分申报手续就您某个药品注册薄弱环节提供****服务,包括药学研究,生产工艺研究工艺验证,药品标准起草制定,药品稳定性研究,药理毒理研究,*学试验,药理研究等等。

3.药品注册可行性审核,根据你拟注册品种进行配方、工艺、剂型、适应症等注册可行性审核,提出注册成功可行性,注册难点及解决建议。

 

国健医药咨询注册优势:

1、由*的药学、临床学*和长期从事药品注册的人士组成的咨询队伍,深入领会*药品注册政策精髓。

2、****研究药品市场的趋势,联合研究机构、临床药理基地,帮助医药企业研发、引进、转让具有巨大市场潜力的药品品种

 

国健医药咨询凝聚13年****经验荣誉出品

 

(关注“CIO在线”、“国健医药咨询”了解业务详情)

 

若有问题可以咨询****咨询师——http://www.ciopharma*/

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    CIO在线提供药品注册咨询服务,****提供药品注册申报工作,帮医药企业顺利通过药品注册工作。

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