医药级药用辅料焦糖色素有质检单30kg起
面议
中国 陕西 西安
产品属性
- 医药级:
- 30kg
- 品牌/厂家:
- 其他
- 类型:
- 制剂辅料
- 产品名称:
- 焦糖
本品是以碳水化合物如蔗糖或葡萄糖等为主要原料,经加热处理制得。
【性状】本品为暗棕色稠状液体;微有特臭。
本品可与水混溶,在浓度小于55%(ml/ml)乙醇中溶解,与、、苯或不能混溶。
相对密度 本品的相对密度(通则0601)不得小于1.30。
【检查】纯度 取本品1ml,加水至20ml,加0.5ml,摇匀,应不生成沉淀。
吸光度 取本品适量,精密称定,用水溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在610nm的波长处测定,吸光度不得过0.600。
4-甲基咪唑 取本品10g,精密称定,置聚丙烯烧杯中,加3mol/L溶液5.0ml,混匀,加色谱纯硅藻土20g,搅拌至颜色均匀。将混合物全部转移至具聚旋塞的层析柱(250mm×25mm)中,填充均匀。用洗涤聚丙烯烧杯,将洗液转移至层析柱中,待流至旋塞时关闭旋塞,静置至少15分钟。开启旋塞,使以每分钟5ml的流量流出,收集洗脱液约300ml,移至水浴温度为35℃的旋转蒸发仪中蒸发至干。精密量取水10ml置旋转蒸发仪烧瓶中,溶解残渣并充分荡洗烧瓶,作为供试品溶液;另取4-甲基咪唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成相应浓度的对照品溶液(相应浓度根据吸光度值与含量限度换算所得)。照液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L盐缓冲液(取6.8g和磺酸钠1g,加水900ml溶解,用调节pH值至3.5,用水稀释至1000ml)-甲醇(85∶15)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按4-甲基咪唑峰计算不低于3000,4-甲基咪唑峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算供试品中的4-甲基咪唑的量。用吸光度项下测得吸光度值换算成吸光度为0.10时4-甲基咪唑的含量,不得过0.02%。![](https://img2.d17.cc/group5/M03/64/71/AQAAAGQRNGOAUR6SAAJ-hmrL0Is154.jpg)
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