《消毒管理办法》(2002年修订*令第27号)第二十条：*、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。 申报卫生用品的需提供生产车间环境检测报告、紫外线灯辐射强度报告、消毒灭菌效果验证报告、生产用水报告；生产皮肤粘膜*、*抑菌制剂（用于洗手的除外）需提供净化车间洁净度的检测报告；生产用水检测报告(*抑菌制剂、**护理用品、灭菌剂和皮肤粘膜*按纯化水要求做全项目测试，**护理液还需做无菌测试）。
中科检测提供消毒产品净化车间检测报告、生产环境检测报告、生产用水检测报告，消毒产品生产环境检测、消毒产品生产用水检测和洁净厂房洁净度的检测项目已通过计量认证（CMA），检测报告真实反映实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告以及办理消毒产品生产企业卫生许可证的检测报告。


洁净区洁净度级别划分-医院手术室洁净度检测报告-/广州中科检测技术服务有限公司/-奶粉乳制品车间洁净度检测-广西洁净度验收