为什么夫妻两人染色体都正常，胎儿染色体会异常？为什么两个正常夫妻会生出的孩子？胎儿的染色体不就是从父母那遗传的吗？

　　染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对常染色体，1对性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲，一半来自父亲。因此男性精子里只有一半染色体，而女性卵子里也只有一半染色体，他们0.5+0.5=1。

　　精原细胞和人体的其他细胞一样，拥有46条染色体。精原细胞通过减数分裂形成精子，精子的染色体有22条染色体和1条性染色体，染色体数目是人类其他细胞的数目的一半。

　　同理，初级卵母细胞和人类的其他细胞一样，拥有46条染色体。初级卵母细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞，22条常染色体和1条性染色体。

　　胎儿染色体异常是怎么产生的呢?

　　想要理解胎儿染色体异常是怎么产生的，还要从分裂过程入手。人类的22条常染色体都有一个和自己形态、结构基本相同的染色体，叫做同源染色体。在形成精子和卵子的过程中，每1条染色体都会出和自己一模一样的染色体，中间被一根线绑着，这两条染色体称为姐妹染色单体

　　正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离，如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离，这就形成了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位（交换位置），精子/卵子的染色体也会出现异常。