一、申请条件:
　　申请《医疗器械 经营企业许可证》应当同时具备下列条件:
　　(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;
　　(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对的经营场所;
　　(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械 产品特性要求的储存设施、设备;
　　(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
　　(五)应当具备与其经营的医疗器械 产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持
　　二、办理程序:
　　1、开办第二、三类医疗器械 经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:
　　(1)《郑州市医疗器械 经营企业许可证申请表》;
　　(2)《医疗器械 经营企业许可证申请材料登记表》;
　　(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件);
　　(4)拟办企业质量管理负责人的身分证、学历或者明复印件及个人简历;
　　(5)拟办企业质量管理人员的身分证、学历或者明复印件;
　　(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;
　　(7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件;
　　(8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。奋受理分局应当按照《医疗器械 经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定
　　三、具体办理流程操作介绍:
　　签署合同--支付预付款--公司查名--准备材料--向当地药检局递交申请材料--通过药检局检查--获得《医疗器械 经营许可证》--获得营业执照--获得组织机构代码证--获得税务登记证--交付材料、支付余款--结束
　　四、注册地址:
　　医疗器械 检查场地
　　一般的产品要求办公室使用面积大于30平米，仓库使用面积大于15平米。
　　办公室内提供基本的办公设备等。